hth华体会-国.家药品监督管理局《医疗器械不良事件监测和再评价管理办法（修正案草案）》（征求意见稿） 公开征求

国.家药品监视治理局《医疗器械不良事务监测和再评价治理法子（批改案草案）》（收罗定见稿） 公然收罗2021-11-24 8:53:22 来历：国.家药品监视治理局 浏览数：

为贯彻《医疗器械监视治理条例》（国务院令第739号），进一步规范医疗器械不良事务监测和再评价治理工作，我们草拟了《医疗hth����器械不良事务监测和再评价治理法子（批改案草案）》（收罗定见稿），现向社会公然收罗定见。公家可经由过程以下路子和体例提出反馈定见：

1.登录中华人平易近共和国司法部 中国当局法制信息网（http://www.moj.gov.cn、http://www.chinalaw.gov.cn）,进入首页主菜单的“立法定见征集”栏目提出定见。

2.电子邮箱qxjgsjcc@163.com。发送邮件时，请在邮件主题处注明“医疗器械不良事务监测和再评价治理法子（批改案草案）”。

3.通讯地址：国.家药品监视治理局医疗器械监视治理司（北京市西城区展览路北露园1号），邮政编码100037，并请在信封上注明“医疗器械不良事务监测和再评价治理法子（批改案草案）”字样。

定见反馈截止时候为2021年12月22日。

国.家药品监视治理局

2021年11月23日

《医疗器械不良事务监测和再评价治理法子（批改案草案）》（收罗定见稿）.docx

《医疗器械不良事务监测和再评价治理法子（批改案草案）》草拟申明.docx

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