hth华体会-1岁女娃住院4天花费55万元？家长愤怒：别拿生病的孩子当炒作工具！

1岁女娃住院4天破费55万元？家长愤慨：别拿生病的孩子当炒作东西！2021-9-6 9:39:30 来历：福建卫生报综合健康时报、不雅察者网 浏览数：

近日，西安交年夜第二从属病院一张55万元的病院收费单据在网上引来存眷。

单据显示，一位1岁女娃从本年8月17日最先，住院4天直到8月21日，破费55万元。

此中床位费620元，化验费930元，护理费80元，查抄费1555元，诊查费120元，西药费550177.2元。

图片来历：不雅察者网

9月4日下战书，记者别离采访到了病院和患儿家眷，两边均暗示，网上的收费单是不知情的环境下贱传出去，医治完全合适指南，也是很有需要的。

病院：孩子患罕有疾病，**药售价55万

**儿童神经疾病专家、西安交年夜二附院小儿内科神经康复学组带头人黄绍平传授介绍了这位小患儿的救治环境，2个月前，不满2岁的小花（假名）因四肢无力，活动掉队，来到西安交通年夜学第二从属病院儿童医院求诊。

儿童医院神经专业专家团队对小花进行了基因诊断，**终确诊为脊髓性肌萎缩症（SMA）。

大夫在救治进程中利用了一种昂贵的罕有病药物——诺西那生钠，该药在国内售价高达55万元，也是**用在医治罕有病脊髓性肌萎缩的**药。

患儿家长：知情并赞成用药感激医护人员救治

对此事在网上引发的波涛，患儿小花的妈妈向记者暗示，网上传播的病院收费单据的照片，是在其不知情的环境下贱传出去的。

“我孩子得的脊髓性肌萎缩症，需要用进口药诺西那生钠医治，用药是我赞成的，这个药品交年夜二附院没有多收一分钱，大师也能够在网上去查药品的价钱。麻烦大师不要捕风捉影，多核实一下，拿平生病的孩子当炒作东西，不负责的行动已影响到一个通俗家庭的正常糊口。”

SMA的医治方式

SMA的医治今朝是以药物为中间，共同其他学科辅助医治的多学科综合治理。但SMA医治手段和用药选择有限、持久用药带来的繁重经济承担。

未用药物医治前，SMA患者首要在康复、呼吸、消化、营养、骨科、心理等方面进行对症的撑持医治，提高保存质量，为后续医治打好根本。

SMA在存活新生儿中的病发率仅万分之一

跟着病情成长，SMA患儿肌肉气力降落，会致使活动功能下降或损失，极年夜影响孩子的平常勾当。

不但如斯，肌肉功能的衰减会影响孩子的呼吸功能、消化功能、吞咽功能，危和骨骼、心脏等全身多器官，乃至要挟生命。

SMA的医治是与hth����时候竞走的战役，越早诊断，越早最先医治，预后越好。但是临床中跑赢时候的荣幸儿究竟是少数，确诊难、确诊时候长的问题，常常贻误了**佳医治机会。

SMA（脊髓性肌萎缩症）在存活新生儿中的病发率仅万分之一，倒是致使婴儿灭亡的**常见遗传病之一。

重症SMA患儿如不进行有用医治，80%患儿会在一岁内灭亡，很少跨越两岁，经常有患儿初诊时查不出病因，确诊坚苦。由于这类病进展较为迟缓，家眷也常常轻易轻忽。

但愿罕有病医治也有可能慢慢改变为一个常规的多学科协作医治方案，让这些孩子作为社会成员的一个，也享遭到医疗的前进。

来历｜福建卫生报综合健康时报、不雅察者网

编纂：小黄 本文标签：收费单据